根據(jù)2009年《北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)手冊(cè)》的調(diào)整，《北京市基本醫(yī)療保險(xiǎn)和工傷保險(xiǎn)藥品目錄》2011年7月1日?qǐng)?zhí)行，為滿足臨床用藥需求，按照《東方醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)》的規(guī)定，經(jīng)藥品招標(biāo)采購(gòu)領(lǐng)導(dǎo)小組討論，書記院長(zhǎng)辦公會(huì)通過(guò)，制定2011年提交藥品引進(jìn)申請(qǐng)的規(guī)定。

一、申請(qǐng)?zhí)峤唤刂箷r(shí)間：2011年6月7日下午4點(diǎn)

二、提交地點(diǎn)：藥學(xué)部臨床藥學(xué)室

三、臨床用藥申請(qǐng)人資格及科室認(rèn)定簽字

申請(qǐng)人為副主任以上職稱的醫(yī)師/技師（院領(lǐng)導(dǎo)及職能部門領(lǐng)導(dǎo)除外），并在“申請(qǐng)人”處簽字，由本科室主任或主持本科室臨床工作的副主任簽字認(rèn)定。

有下列情形之一的，申請(qǐng)人或科主任（副主任）不得提出該藥品的申請(qǐng)：

1. 申請(qǐng)人或科主任（副主任）在該藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)任職、兼職或者持有股份的；

2. 申請(qǐng)人或科主任（副主任）近親屬在該藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)工作的；

3. 有其他利害關(guān)系，可能影響其提交申請(qǐng)的。

四、申請(qǐng)數(shù)量

1. 所有申請(qǐng)科室可以提8個(gè)藥品，所提申請(qǐng)需直接與本科室或?qū)W科業(yè)務(wù)密切相關(guān)。

2. 對(duì)于我院國(guó)家重點(diǎn)專科（病）、門診處方量（2010年統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)）的前5名科室可以增加2個(gè)申請(qǐng)名額，重點(diǎn)專科（病）與醫(yī)院門診處方量前5名為同一科室的，不再增加名額。即腦一科、腦二科、腎病科、內(nèi)分泌科、婦科、心血管科、周圍血管科、眼科、兒科、呼吸科、皮膚科、消化科，每個(gè)科室可以提10個(gè)申請(qǐng)。

3. 針灸科、體檢科、亞健康科、按摩理療科所提中成藥品種不能低于4種。

4. 對(duì)于我院原用藥品，根據(jù)臨床需要，臨床科室可以申請(qǐng)?jiān)黾踊蛱鎿Q廠家、規(guī)格，不占用科室用藥申請(qǐng)名額。

5. 對(duì)于醫(yī)院批準(zhǔn)開(kāi)展的新項(xiàng)目的科室負(fù)責(zé)人，省、部級(jí)以上科研項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，以及我院為國(guó)家級(jí)科研項(xiàng)目合作單位的負(fù)責(zé)人提出的必需用藥，到藥學(xué)部領(lǐng)取相關(guān)申請(qǐng)表填寫，按照《東方醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)》的程序執(zhí)行，不占用科室新提申請(qǐng)名額。

五、對(duì)2010年科主任競(jìng)聘前所提申請(qǐng)的處理

1. 原科主任在科主任重新任命前所提申請(qǐng)，按照原藥事會(huì)限定新藥申請(qǐng)單數(shù)量辦理，數(shù)量不超過(guò)3個(gè)，并經(jīng)現(xiàn)任科主任簽字認(rèn)可，不占用科室新提申請(qǐng)名額。

2. 繼續(xù)擔(dān)任科主任的，原來(lái)所提申請(qǐng)信息反饋給科主任，由科主任確認(rèn)，并按新的格式重新提交。

六、臨床用藥申請(qǐng)?zhí)峤蛔⒁馐马?xiàng)

1. 請(qǐng)科主任（科主任不在醫(yī)院由科主任指定人員）到藥學(xué)部臨床藥學(xué)室領(lǐng)取《新引進(jìn)藥品申請(qǐng)表》和《同類品種增加或替換申請(qǐng)表》，并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)交回。

2. 原來(lái)我院沒(méi)有同一通用名，或有同一通用名但給藥途徑不同的藥品請(qǐng)?zhí)顚憽缎乱M(jìn)藥品申請(qǐng)表》。所提同一通用名、同一規(guī)格藥品與原申請(qǐng)單不一致的，原則上以原申請(qǐng)單信息為準(zhǔn)。

3. 我院原用藥品需要增加或替換廠家、規(guī)格的，請(qǐng)?zhí)顚憽锻惼贩N增加或替換申請(qǐng)表》。嚴(yán)格限制同類藥品增加或替換，確實(shí)需要的，必須在有效性、安全性、醫(yī)保、質(zhì)量層次、品牌知名度、劑型、規(guī)格、價(jià)格等方面提出理由。

4. 請(qǐng)根據(jù)表格要求詳細(xì)填寫申請(qǐng)理由，不要空項(xiàng)。

5. 《新引進(jìn)藥品申請(qǐng)表》和《同類品種增加或替換申請(qǐng)表》在規(guī)定時(shí)間內(nèi)同時(shí)遞交。

6. 因申請(qǐng)理由闡述不清，不按照規(guī)定提交申請(qǐng)單引起的不良后果由申請(qǐng)科室負(fù)責(zé)。

七、違反相關(guān)廉政建設(shè)規(guī)定的處理措施

按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)工作規(guī)范》、《東方醫(yī)院崗位廉潔自律責(zé)任書》及相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)范、規(guī)定等，堅(jiān)決抵制任何形式的商業(yè)賄賂，如有違反相關(guān)法律、法規(guī)等的行為，即取消申請(qǐng)人或科主任（副主任）的申請(qǐng)資格，同時(shí)禁止該藥品進(jìn)入醫(yī)院，并取消該藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的所有藥品。